الزام ارسال نمونه‌های دارویی به آزمایشگاه مرجع از طریق سامانه لیمز
مدیرکل فرآورده‌های دارویی سازمان غذا و دارو از الزام ثبت و ارسال نمونه‌های دارویی مکشوفه و نمونه‌های اخذشده از واحدهای تولیدی به آزمایشگاه مرجع از طریق سامانه لیمز (LIMS) خبر داد.
به گزارش نبض سلامت، دکتر اکبر عبداللهی‌اصل با تأکید بر ضرورت ساماندهی فرآیند بررسی آزمایشگاهی نمونه‌های دارویی اظهار داشت: نمونه‌های مکشوفه ارجاعی از سوی مراجع قضایی، دادگاه‌ها و پلیس مبارزه با مواد مخدر باید از طریق سامانه آزمایشگاه مرجع غذا و دارو ارسال شوند تا بررسی‌های لازم برای تعیین ماهیت آن‌ها انجام شود.
وی افزود: نمونه‌های اخذشده از کارخانه‌ها و واحدهای تولیدی در جریان بازدیدها و بازرسی‌ها نیز باید حسب مورد از همین مسیر به آزمایشگاه مرجع ارجاع داده شوند و نتایج بررسی‌ها پس از دریافت، به اداره کل دارو اعلام شود.
مدیرکل فرآورده‌های دارویی سازمان غذا و دارو همچنین تأکید کرد: معاونت‌های غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی که به سامانه لیمز دسترسی ندارند، موظف‌اند موضوع را از طریق دفتر تحول دیجیتال و امنیت فضای مجازی سازمان پیگیری کنند.
به گفته عبداللهی‌اصل، اجرای این فرآیند با هدف ایجاد نظم در ارجاع نمونه‌های دارویی، تسهیل بررسی‌های آزمایشگاهی و بهبود پیگیری نتایج آزمایش‌ها صورت می‌گیرد.
خبرهای مرتبط
سازمان غذا و دارو: نظارت بر تخلفات پرخطر جایگزین بازرسی‌های آمار محور شود
جانشین و دستیار اجرایی رئیس سازمان غذا و دارو با تأکید بر ضرورت حرکت به سمت نظارت هوشمند و مبتنی بر ریسک، شناسایی تخلفات پرخطر، جمع‌آوری فرآورده‌های نامنطبق و مدیریت پیش‌دستانه کمبودهای دارویی را از اولویت‌های این سازمان عنوان کرد.
عرضه داروهای خارج از فهرست رسمی با قیمت مصوب؛ تأیید کمیته ماده ۱۰ الزامی است
مدیرکل فرآورده‌های دارویی سازمان غذا و دارو از ابلاغ ضوابط تأمین و عرضه داروهای خارج از فهرست رسمی دارویی کشور خبر داد و تأکید کرد: تحویل این داروها به بیماران صرفاً با تأیید کمیته ماده ۱۰ و از طریق داروخانه‌های مجاز امکان‌پذیر است.
مدیرکل دفتر بازرسی سازمان غذا و دارو در جمع پژوهشگران یک درصد برتر جهان
دکتر سعید مهرزادی، مدیرکل دفتر بازرسی و مدیریت عملکرد سازمان غذا و دارو و دانشیار دانشگاه علوم پزشکی ایران، در فهرست پژوهشگران یک درصد برتر جهان بر اساس شاخص‌های استنادی بین‌المللی قرار گرفت.