فریب فیلرهای ارزان و اینترنتی را نخورید؛ پای اصالت فرآورده در میان است
کارشناس دفتر پایش مصرف فرآوردههای سلامت سازمان غذا و دارو با هشدار نسبت به مصرف فیلرهای نامعتبر گفت: مجاز بودن یک فیلر برای یک ناحیه، به معنای تأیید مصرف آن در سایر قسمتهای صورت یا بدن نیست و تزریق باید مطابق کاربرد و محل مورد تأیید فرآورده انجام شود.

به گزارش نبض سلامت، دکتر فاطمه محمدپور اظهار داشت: مجوز یک فیلر معمولاً به محصول، محل تزریق، کاربرد و شرایط مشخص استفاده از آن مربوط میشود؛ بنابراین تأیید یک فیلر برای یک قسمت از صورت به معنی تأیید آن برای تمام قسمتهای صورت یا سایر نواحی بدن نیست.
وی افزود: افراد پیش از تزریق باید از پزشک سؤال کنند که فرآورده مورد نظر برای تزریق در آن ناحیه چه مجوز و چه شواهدی دارد و از تزریق فیلر در نواحی یا با اهدافی که شواهد ایمنی و مجوز مناسب ندارند، خودداری کنند.
کارشناس دفتر پایش مصرف فرآوردههای سلامت همچنین درباره خرید فیلر از منابع نامعتبر هشدار داد و گفت: تهیه این فرآوردهها از اینترنت یا منابع غیررسمی میتواند خطر استفاده از محصولات تقلبی، فاقد مجوز، دارای ترکیب یا غلظت نامشخص، نگهداریشده در شرایط نامناسب یا آلوده را افزایش دهد.
دکتر محمدپور تصریح کرد: افراد باید فرآورده مورد استفاده را از مسیرهای رسمی تهیه کنند و برای اطمینان از اصالت محصول، برچسب اصالت آن را از طریق سامانه TTAC استعلام کنند.
وی درباره عوارض تزریق فیلر گفت: قرمزی، تورم، کبودی و التهاب از عوارض شایعتر هستند، اما عوارض جدیتری مانند عفونت، واکنشهای حساسیتی، ندول یا گرانولوم، آسیب یا مرگ بافت، انسداد یا ورود ناخواسته فرآورده به رگ، آسیب بینایی و نابینایی و در موارد نادر سکته مغزی نیز ممکن است رخ دهد.
این کارشناس با اشاره به تزریق ناخواسته داخل رگ به عنوان یکی از مهمترین عوارض فیلر افزود: اگرچه احتمال این عارضه پایین است، اما پیامد آن میتواند بسیار جدی و حتی دائمی باشد؛ بنابراین انتخاب فرد دارای صلاحیت و تجربه کافی اهمیت ویژهای دارد.
دکتر محمدپور خاطرنشان کرد: مراجعهکننده باید پیش از تزریق، شرایط پزشکی، داروهای مصرفی و سابقه حساسیت خود را به پزشک اطلاع دهد. وجود التهاب یا عفونت فعال پوستی، برخی اختلالات خونریزی و سابقه واکنشهای حساسیتی شدید میتواند بر تصمیمگیری درباره تزریق تأثیرگذار باشد.
وی درباره علائم هشدار پس از تزریق گفت: تغییر ناگهانی بینایی، درد شدید یا غیرمعمول، تغییر واضح رنگ پوست، سفید یا کبود شدن ناحیه تزریق و بروز ضعف یا اختلال ناگهانی عصبی از علائمی هستند که نیاز به اقدام و ارزیابی فوری پزشکی دارند.
در صورت بروز عارضه جدی پس از تزریق یا مشکوک بودن به مصرف فرآورده تقلبی یا غیرمجاز، موضوع باید از طریق پزشک معالج و سامانه گزارشدهی عوارض سازمان غذا و دارو به نشانی ADR.TTAC.IR گزارش شود.
خبرهای مرتبط

از توقیف تا پیگیری قضایی؛ تشریح روند قانونی برخورد با فرآوردههای سلامتمحور غیرمجاز
سرپرست دفتر حقوقی سازمان غذا و دارو با تشریح سازوکار قانونی برخورد با عرضه فرآوردههای سلامتمحور غیرمجاز تأکید کرد: نوع تخلف، ماهیت محصول، نحوه ورود و عرضه و مستندات پرونده، مبنای تعیین مسئولیت قانونی افراد است و توقیف کالا یا بازداشت اشخاص بهتنهایی به معنای اثبات جرم نیست.

امضای تفاهمنامه سازمان غذا و دارو و دانشگاه علوم پزشکی تهران با محوریت توسعه فناوریهای نوین سلامت
تفاهمنامه همکاری میان سازمان غذا و دارو و دانشگاه علوم پزشکی تهران با هدف توسعه پژوهشهای کاربردی، تجاریسازی دستاوردهای علمی و بهرهگیری از ظرفیتهای مشترک برای ارتقای کیفیت فرآوردههای سلامتمحور به امضا رسید.

پیرصالحی: حل مشکلات تأمین دارو نیازمند راهکارهای عملی و متناسب با محدودیت منابع است
رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به محدودیت منابع مالی سازمانهای بیمهگر و چالشهای قیمتگذاری و تأمین ارز، تأکید کرد: عبور از مشکلات زنجیره تأمین دارو تنها با بیان چالشها امکانپذیر نیست و فعالان این حوزه باید پیشنهادهای اجرایی، واقعبینانه و قابل تحقق ارائه کنند.

