دوشنبه، ۲۷ مهر ۱۴۰۵ | ۰۲:۳۷
نبض سلامت
اخبار فوری
ملیکا سعادتی۲۱ مهر ۱۴۰۵ — ۰۷:۰۴۲ دقیقه مطالعه۱۴ بازدید

تأکید سازمان غذا و دارو بر گزارش عوارض ناخواسته دارویی؛ هر گزارش می‌تواند از آسیب به بیماران پیشگیری کند

مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت سازمان غذا و دارو با تأکید بر اهمیت گزارش به‌موقع عوارض ناخواسته و خطاهای دارویی اعلام کرد: ثبت این گزارش‌ها نقش مؤثری در شناسایی خطرات احتمالی، پیشگیری از تکرار آسیب‌ها و ارتقای ایمنی فرآورده‌های سلامت دارد.
تأکید سازمان غذا و دارو بر گزارش عوارض ناخواسته دارویی؛ هر گزارش می‌تواند از آسیب به بیماران پیشگیری کند

به گزارش نبض سلامت، دکتر نازیلا یوسفی، مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت سازمان غذا و دارو، با اشاره به ضرورت پایش مستمر ایمنی داروها و سایر فرآورده‌های سلامت اظهار داشت: برخی فرآورده‌ها ممکن است پس از ورود به بازار با عوارض پیش‌بینی‌نشده همراه شوند؛ ازاین‌رو، گزارش عوارض ناخواسته در شناسایی سریع خطرات و حفاظت از سلامت مصرف‌کنندگان اهمیت ویژه‌ای دارد.


وی تأکید کرد : حتی ثبت یک گزارش می‌تواند اطلاعات ارزشمندی درباره ایمنی یک فرآورده فراهم کند و به پیشگیری از بروز آسیب‌های مشابه در سایر مصرف‌کنندگان کمک کند.


اهمیت مشارکت در نظام پایش ایمنی دارو


یوسفی با بیان اینکه گزارش‌دهی عوارض ناخواسته اقدامی مسئولانه و ضروری است، افزود: اثربخشی نظام پایش ایمنی فرآورده‌های سلامت به مشارکت و همکاری افراد جامعه وابسته است.


وی خاطرنشان کرد : گزارش یک عارضه نباید اقدامی کم‌اهمیت تلقی شود؛ زیرا هر گزارش می‌تواند در شناسایی خطرات احتمالی و ارتقای ایمنی مصرف فرآورده‌های سلامت نقش داشته باشد.


روش‌های ثبت عوارض ناخواسته و خطاهای دارویی


مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت سازمان غذا و دارو با اشاره به مسیرهای تعیین‌شده برای ثبت گزارش‌ها اعلام کرد: افراد می‌توانند پس از اطلاع از عارضه ناخواسته یا خطای دارویی، اطلاعات مربوط را از طریق سامانه‌های رسمی ثبت کنند.


روش‌های اعلام‌شده برای گزارش‌دهی عبارت‌اند از:


سامانه اینترنتی: adr.ttac.ir از بخش «کارتابل گزارشگر»

شماره تلفن: ۱۹۰، داخلی ۳، کد ۲

کد QR اختصاصی: اسکن کد و ورود به سامانه ثبت گزارش


یوسفی در پایان تأکید کرد : گزارش عوارض ناخواسته صرفاً یک اقدام اداری نیست، بلکه مشارکتی مستقیم در حفاظت از سلامت جامعه و افزایش ایمنی مصرف داروها و فرآورده‌های سلامت محسوب می‌شود.

لینک کوتاه:/ZTgqU8

خبرهای مرتبط

از توقیف تا پیگیری قضایی؛ تشریح روند قانونی برخورد با فرآورده‌های سلامت‌محور غیرمجاز

از توقیف تا پیگیری قضایی؛ تشریح روند قانونی برخورد با فرآورده‌های سلامت‌محور غیرمجاز

سرپرست دفتر حقوقی سازمان غذا و دارو با تشریح سازوکار قانونی برخورد با عرضه فرآورده‌های سلامت‌محور غیرمجاز تأکید کرد: نوع تخلف، ماهیت محصول، نحوه ورود و عرضه و مستندات پرونده، مبنای تعیین مسئولیت قانونی افراد است و توقیف کالا یا بازداشت اشخاص به‌تنهایی به معنای اثبات جرم نیست.

امضای تفاهم‌نامه سازمان غذا و دارو و دانشگاه علوم پزشکی تهران با محوریت توسعه فناوری‌های نوین سلامت

امضای تفاهم‌نامه سازمان غذا و دارو و دانشگاه علوم پزشکی تهران با محوریت توسعه فناوری‌های نوین سلامت

تفاهم‌نامه همکاری میان سازمان غذا و دارو و دانشگاه علوم پزشکی تهران با هدف توسعه پژوهش‌های کاربردی، تجاری‌سازی دستاوردهای علمی و بهره‌گیری از ظرفیت‌های مشترک برای ارتقای کیفیت فرآورده‌های سلامت‌محور به امضا رسید.

پیرصالحی: حل مشکلات تأمین دارو نیازمند راهکارهای عملی و متناسب با محدودیت منابع است

پیرصالحی: حل مشکلات تأمین دارو نیازمند راهکارهای عملی و متناسب با محدودیت منابع است

رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به محدودیت منابع مالی سازمان‌های بیمه‌گر و چالش‌های قیمت‌گذاری و تأمین ارز، تأکید کرد: عبور از مشکلات زنجیره تأمین دارو تنها با بیان چالش‌ها امکان‌پذیر نیست و فعالان این حوزه باید پیشنهادهای اجرایی، واقع‌بینانه و قابل تحقق ارائه کنند.

نظرات

ثبت نظر

منو