تأکید سازمان غذا و دارو بر گزارش عوارض ناخواسته دارویی؛ هر گزارش میتواند از آسیب به بیماران پیشگیری کند
مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآوردههای سلامت سازمان غذا و دارو با تأکید بر اهمیت گزارش بهموقع عوارض ناخواسته و خطاهای دارویی اعلام کرد: ثبت این گزارشها نقش مؤثری در شناسایی خطرات احتمالی، پیشگیری از تکرار آسیبها و ارتقای ایمنی فرآوردههای سلامت دارد.

به گزارش نبض سلامت، دکتر نازیلا یوسفی، مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآوردههای سلامت سازمان غذا و دارو، با اشاره به ضرورت پایش مستمر ایمنی داروها و سایر فرآوردههای سلامت اظهار داشت: برخی فرآوردهها ممکن است پس از ورود به بازار با عوارض پیشبینینشده همراه شوند؛ ازاینرو، گزارش عوارض ناخواسته در شناسایی سریع خطرات و حفاظت از سلامت مصرفکنندگان اهمیت ویژهای دارد.
وی تأکید کرد : حتی ثبت یک گزارش میتواند اطلاعات ارزشمندی درباره ایمنی یک فرآورده فراهم کند و به پیشگیری از بروز آسیبهای مشابه در سایر مصرفکنندگان کمک کند.
اهمیت مشارکت در نظام پایش ایمنی دارو
یوسفی با بیان اینکه گزارشدهی عوارض ناخواسته اقدامی مسئولانه و ضروری است، افزود: اثربخشی نظام پایش ایمنی فرآوردههای سلامت به مشارکت و همکاری افراد جامعه وابسته است.
وی خاطرنشان کرد : گزارش یک عارضه نباید اقدامی کماهمیت تلقی شود؛ زیرا هر گزارش میتواند در شناسایی خطرات احتمالی و ارتقای ایمنی مصرف فرآوردههای سلامت نقش داشته باشد.
روشهای ثبت عوارض ناخواسته و خطاهای دارویی
مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآوردههای سلامت سازمان غذا و دارو با اشاره به مسیرهای تعیینشده برای ثبت گزارشها اعلام کرد: افراد میتوانند پس از اطلاع از عارضه ناخواسته یا خطای دارویی، اطلاعات مربوط را از طریق سامانههای رسمی ثبت کنند.
روشهای اعلامشده برای گزارشدهی عبارتاند از:
سامانه اینترنتی: adr.ttac.ir از بخش «کارتابل گزارشگر»
شماره تلفن: ۱۹۰، داخلی ۳، کد ۲
کد QR اختصاصی: اسکن کد و ورود به سامانه ثبت گزارش
یوسفی در پایان تأکید کرد : گزارش عوارض ناخواسته صرفاً یک اقدام اداری نیست، بلکه مشارکتی مستقیم در حفاظت از سلامت جامعه و افزایش ایمنی مصرف داروها و فرآوردههای سلامت محسوب میشود.
خبرهای مرتبط

از توقیف تا پیگیری قضایی؛ تشریح روند قانونی برخورد با فرآوردههای سلامتمحور غیرمجاز
سرپرست دفتر حقوقی سازمان غذا و دارو با تشریح سازوکار قانونی برخورد با عرضه فرآوردههای سلامتمحور غیرمجاز تأکید کرد: نوع تخلف، ماهیت محصول، نحوه ورود و عرضه و مستندات پرونده، مبنای تعیین مسئولیت قانونی افراد است و توقیف کالا یا بازداشت اشخاص بهتنهایی به معنای اثبات جرم نیست.

امضای تفاهمنامه سازمان غذا و دارو و دانشگاه علوم پزشکی تهران با محوریت توسعه فناوریهای نوین سلامت
تفاهمنامه همکاری میان سازمان غذا و دارو و دانشگاه علوم پزشکی تهران با هدف توسعه پژوهشهای کاربردی، تجاریسازی دستاوردهای علمی و بهرهگیری از ظرفیتهای مشترک برای ارتقای کیفیت فرآوردههای سلامتمحور به امضا رسید.

پیرصالحی: حل مشکلات تأمین دارو نیازمند راهکارهای عملی و متناسب با محدودیت منابع است
رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به محدودیت منابع مالی سازمانهای بیمهگر و چالشهای قیمتگذاری و تأمین ارز، تأکید کرد: عبور از مشکلات زنجیره تأمین دارو تنها با بیان چالشها امکانپذیر نیست و فعالان این حوزه باید پیشنهادهای اجرایی، واقعبینانه و قابل تحقق ارائه کنند.

