دستور مصرف دارو در سامانه نسخه الکترونیک تأمین اجتماعی به‌روزرسانی شد
سازمان تأمین اجتماعی از به‌روزرسانی کدینگ دستور مصرف دارو در سامانه نسخه‌نویسی الکترونیک بر اساس استاندارد اعلام‌شده از سوی وزارت بهداشت (SNOMED) خبر داد و از پزشکان خواست دستورات مربوط به «اقلام پراستفاده» و «نسخ پراستفاده» را در پروفایل خود به‌روزرسانی کنند.
به گزارش نبض سلامت، سازمان تأمین اجتماعی اعلام کرد: کدینگ دستور مصرف نسخ الکترونیک دارویی بر اساس کدینگ اعلامی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی (SNOMED) در سامانه نسخه‌نویسی الکترونیک این سازمان به‌روزرسانی شده است.
بر اساس این اطلاعیه، تمامی پزشکان و درمانگرانی که در سامانه نسخه‌نویسی الکترونیک سازمان تأمین اجتماعی ثبت‌نام کرده‌اند، اعم از پزشکان طرف قرارداد و غیرطرف قرارداد و همکاران مراکز درمانی، می‌توانند نسبت به به‌روزرسانی دستورات مصرف دارویی اقدام کنند.
پزشکان برای انجام این فرآیند باید به سامانه نسخه الکترونیک تأمین اجتماعی به نشانی ep.tamin.ir مراجعه کرده و از بخش «سیستم / پروفایل»، دستورات مربوط به «اقلام پراستفاده» و «نسخ پراستفاده» را مطابق کدینگ جدید به‌روزرسانی کنند.
این به‌روزرسانی در بخش دستور مصرف داروهای نسخه الکترونیک اعمال شده و اطلاعیه سازمان تأمین اجتماعی بر ضرورت اصلاح دستورات ذخیره‌شده در پروفایل پزشکان مطابق ساختار جدید تأکید دارد.
خبرهای مرتبط
مصوبات جدید شورای عالی بیمه سلامت؛ از پوشش ۷۰ درصدی دندان‌پزشکی تا رایگان شدن پیوند قلب
در صد و دوازدهمین جلسه شورای عالی بیمه سلامت، مصوبات جدیدی در حوزه پوشش بیمه‌ای خدمات درمانی به تصویب رسید که از جمله آن‌ها می‌توان به پرداخت ۷۰ درصد هزینه خدمات دندان‌پزشکی، رایگان شدن پیوند قلب، پوشش خدمات مراقبت در منزل برای بیماران قلبی و حذف محدودیت سنی پوشش بیمه‌ای داروی تری‌پاراتاید اشاره کرد.
موافقت وزارت بهداشت با پرداخت ۵۰ درصد مطالبات از طریق اوراق گام
سرپرست سازمان تأمین اجتماعی از موافقت وزارت بهداشت با پرداخت ۵۰ درصد مطالبات از سوی این سازمان در قالب اوراق گام خبر داد و بر تسریع فرآیندهای بانکی و تسهیل استفاده از ابزارهای نوین مالی برای تسویه بدهی‌ها تأکید کرد.
تسهیل موقت الزامات GMP تولیدکنندگان خارجی برای تسریع تأمین دارو
مدیرکل فرآورده‌های دارویی سازمان غذا و دارو از اجرای سازوکارهای جایگزین برای احراز شرایط تولید خوب (GMP) شرکت‌های خارجی خبر داد؛ اقدامی که با هدف تسریع واردات دارو و مواد اولیه، بدون حذف الزامات کیفیت و ایمنی فرآورده‌های دارویی، تا اطلاع ثانوی اجرا می‌شود.